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無(wú)血清細(xì)胞凍存液

簡(jiǎn)要描述:LeapWal 無(wú)血清細(xì)胞凍存液,產(chǎn)品編碼:PZ110R。
它有一種規(guī)格:100ML。

  • 產(chǎn)品型號(hào):PZ110R
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2024-11-12
  • 訪  問(wèn)  量:1065

詳細(xì)介紹

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LeapWal 無(wú)血清細(xì)胞凍存液,產(chǎn)品編碼:PZ110R。

LeapWal 無(wú)血清細(xì)胞凍存液,

01/產(chǎn)品概述


細(xì)胞凍存是將細(xì)胞放在低溫環(huán)境,減少細(xì)胞代謝,以便長(zhǎng)期儲(chǔ)存的一種技術(shù),是細(xì)胞長(zhǎng)期保存的重要手段。細(xì)胞凍存液通過(guò)冷凍保護(hù)劑在凍存過(guò)程中對(duì)細(xì)胞進(jìn)行保護(hù),以減少或防止冷凍冰晶對(duì)細(xì)胞造成的損傷。


LeapWal 無(wú)血清細(xì)胞凍存液 Cell Freezing Medium (1x) 是立譜沃生物自主研發(fā)的一款無(wú)血清、無(wú)需程序降溫的細(xì)胞凍存液,廣泛適用于多種哺乳動(dòng)物細(xì)胞的凍存。該凍存液特別優(yōu)化的配方含有雙重保護(hù)細(xì)胞的成份,從細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外同時(shí)保護(hù)細(xì)胞免受凍存時(shí)冰晶的損傷,大大提高了細(xì)胞的復(fù)蘇率和活力,可用于細(xì)胞長(zhǎng)期保存。該產(chǎn)品配方成分明確,不含動(dòng)物來(lái)源性蛋白,不含血清,可減少各類(lèi)細(xì)菌、病毒和支原體等污染,保證凍存細(xì)胞的安全。


與傳統(tǒng)凍存液相比,本產(chǎn)品不僅可以避免使用血清,降低血清中未知成分和病毒等感染物質(zhì)給凍存帶來(lái)的影響與風(fēng)險(xiǎn),同時(shí),可省去繁瑣費(fèi)時(shí)的程序降溫過(guò)程,細(xì)胞可重懸于本產(chǎn)品后直接置于-80℃冰箱長(zhǎng)期保存,或次日轉(zhuǎn)移到液氮完成整個(gè)凍存過(guò)程。



02/產(chǎn)品組分

無(wú)血清細(xì)胞凍存液



03/保存條件


冰袋(wet ice)運(yùn)輸。4℃保存,有效期6個(gè)月。若長(zhǎng)期不用,可-30℃至-10℃保存,有效期24個(gè)月。



04/產(chǎn)品特點(diǎn)

1. 即用型細(xì)胞凍存液,無(wú)需程序降溫,直接凍存于-80℃冰箱,長(zhǎng)期保存(>5年)

2. 安全性高,無(wú)動(dòng)物源性蛋白,不含血清,病毒、病菌和支原體等污染可能性低

3. 凍存細(xì)胞復(fù)蘇率高達(dá)90% 以上,細(xì)胞活力好

4. 成分明確,極大降低批次間差異



05/實(shí)驗(yàn)流程概要

無(wú)血清細(xì)胞凍存液



06/實(shí)驗(yàn)步驟


一:細(xì)胞凍存步驟

1. 選擇處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,按照常規(guī)方法收集貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞于離心管中。

2. 1000 rpm-2000 rpm,離心5分鐘,收集培養(yǎng)細(xì)胞沉淀,棄上清液。

3. 加入適量4℃預(yù)冷的LeapWal Cell Freezing Medium (1x) 重懸細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。

按照細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存液的量,推薦凍存密度:1x106至5x106cells/mL。

4. 將細(xì)胞懸液分裝至已標(biāo)記的凍存管中,建議每管1mL或1.5mL。

5. 直接將細(xì)胞凍存管放入-80℃超低溫冰箱中,可長(zhǎng)期冷凍保存。如果想放入液氮中長(zhǎng)期保存,需先放入-80℃冰箱至少12小時(shí),方可移至液氮罐中長(zhǎng)期保存。


二:凍存細(xì)胞復(fù)蘇步驟

1. 在15 mL離心管中加入5-10 mL平衡至室溫的*培養(yǎng)基。

2. 從-80℃冰箱/液氮中取出凍存的細(xì)胞,立即放入37℃水浴鍋或其他細(xì)胞復(fù)蘇設(shè)備中,迅速解凍。

3. 將凍存管中的細(xì)胞懸液逐滴轉(zhuǎn)移至預(yù)先準(zhǔn)備好的含*培養(yǎng)基的離心管中,1000 rpm-1500 rpm,離心5分鐘,收集細(xì)胞沉淀,棄上清(操作時(shí)小心,切勿將細(xì)胞沉淀移去)。

4. 加入適量平衡至室溫的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,接種到事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)容器中,輕輕搖晃培養(yǎng)容器,使細(xì)胞分布均勻。

5. 鏡檢細(xì)胞后,可根據(jù)各自研究的需要和方法經(jīng)行細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)。培養(yǎng)5-24h后,觀察細(xì)胞狀態(tài),可視情況更換新鮮細(xì)胞培養(yǎng)液。



07/適用范圍


廣泛適用于多種哺乳動(dòng)物細(xì)胞的凍存。無(wú)需程序降溫,-80℃可長(zhǎng)期保存(>5年),細(xì)胞存活率在90% 以上。



08/質(zhì)量控制


LeapWal 無(wú)血清細(xì)胞凍存液均已通過(guò)嚴(yán)格的內(nèi)毒素、滲透壓、pH測(cè)試和無(wú)菌檢測(cè)(細(xì)菌、真菌和支原體檢測(cè))。



09/注意事項(xiàng)


1. 若長(zhǎng)期不用,本產(chǎn)品可-30℃至-10℃保存,再次使用時(shí),請(qǐng)?jiān)?-8℃或室溫(22-25℃,不超過(guò)4小時(shí))融化LeapWal Cell Freezing Medium,避免反復(fù)凍融;

2. 使用LeapWal Cell Freezing Medium凍存細(xì)胞后,應(yīng)盡量減少凍存細(xì)胞在外存放時(shí)間,盡快移入-80℃超低溫冰箱長(zhǎng)期保存;

3. LeapWal Cell Freezing Medium含有DMSO,部分對(duì)DMSO敏感的細(xì)胞、淋巴細(xì)胞或干細(xì)胞凍存,建議使用本產(chǎn)品對(duì)其進(jìn)行試驗(yàn)性?xún)龃?、?fù)蘇、培養(yǎng),確認(rèn)性能后再進(jìn)行正式凍存;

4. 該產(chǎn)品在室溫條件下放置的時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),以免影響凍存效率;

5. 免責(zé)聲明: 本公司將不為任何不正當(dāng)使用此產(chǎn)品所發(fā)生的意外負(fù)責(zé);

6. 為了您的健康安全,請(qǐng)規(guī)范操作,穿戴實(shí)驗(yàn)服與手套開(kāi)展實(shí)驗(yàn);

7. 本產(chǎn)品僅供科研使用,請(qǐng)勿用于臨床診斷及治療。



10/實(shí)驗(yàn)案例分析


1. 選擇處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的四種細(xì)胞,按照常規(guī)方法收集細(xì)胞于離心管中。

2. 1000 rpm,離心5分鐘,收集培養(yǎng)細(xì)胞沉淀,棄上清液。

3. 加入適量4℃預(yù)冷的LeapWal Cell Freezing Medium 、T公司凍存液、X公司凍存液分別重懸細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。凍存密度為1x106 cells/mL。

4. 將細(xì)胞懸液分裝至已標(biāo)記的凍存管中,每管1mL,放入-80℃冰箱中,冷凍保存。

5. 凍存6個(gè)月后,進(jìn)行細(xì)胞復(fù)蘇,對(duì)復(fù)蘇后的細(xì)胞進(jìn)行臺(tái)盼藍(lán)染色,統(tǒng)計(jì)細(xì)胞存活率。


無(wú)血清細(xì)胞凍存液

圖2: 細(xì)胞凍存6個(gè)月后復(fù)蘇,對(duì)復(fù)蘇后的細(xì)胞進(jìn)行臺(tái)盼藍(lán)染色,統(tǒng)計(jì)細(xì)胞存活率



11/其他相關(guān)產(chǎn)品

無(wú)血清細(xì)胞凍存液

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