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聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction,PCR）是分子生物學(xué)中基礎(chǔ)且廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一，用于特異性擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段。盡管PCR儀和試劑是核心要素，但實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行同樣高度依賴一系列專用耗材。這些pcr耗材不僅影響反應(yīng)效率和特異性，還直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性...
什么是條件媒體？培養(yǎng)的細(xì)胞通常需要添加特定的生長(zhǎng)因子以實(shí)現(xiàn)增殖、分化或存活。然而，一些重組蛋白的使用成本昂貴。這要么是因?yàn)樗鼈冸y以制造（因此成本高昂），要么是因?yàn)樗鼈冃枰罅?。生產(chǎn)純化重組蛋白的大部分成本是純化步驟。然而，如果重組蛋白由生產(chǎn)細(xì)胞分泌到周圍介質(zhì)中，則可以避免純化。為了使細(xì)胞培養(yǎng)變得經(jīng)濟(jì)實(shí)惠，許多研究人員選擇通過將培養(yǎng)基與生產(chǎn)細(xì)胞一起孵育，將這些重組蛋白直接添加到細(xì)胞培養(yǎng)基中。在用生長(zhǎng)因子調(diào)節(jié)培養(yǎng)基后，可以立即將其儲(chǔ)存或轉(zhuǎn)移到需要它的感興趣的細(xì)胞上。這種含有細(xì)胞分...
N3-PEG6-CH2COOtBuCAS:297162-49-3英文別名：Azido-PEG6-CH2CO2tBuAzido-PEG6-CH2CO2t-butylestertert-Butyl20-azido-3,6,9,12,15,18-hexaoxaeicosanoateAzido-PEG6-CH2CO2TBUN3-PEG6-CH2COOtBuAzido-PEG6-C1-Boc產(chǎn)品純度：≥95%分子式：C18H35N3O8分子量：421.59推薦儲(chǔ)存條件：-5°C保存，干...
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本信息基質(zhì)水形態(tài)液態(tài)有效期12個(gè)月存儲(chǔ)條件冷藏、避光條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至（20±3）℃，并充分搖動(dòng)以保證均勻。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)打開后應(yīng)一次性使用，使用中嚴(yán)格防止沾污。用途水質(zhì)環(huán)境檢測(cè)。注意事項(xiàng)使用前應(yīng)恒溫至（20±3）℃，并充分搖動(dòng)以保證均勻。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)打開后一次性使用，使用過程中嚴(yán)格防止沾污。參考資料空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法第四版、水和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法第四版-國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局。別名溴;溴化物;溴離子組分標(biāo)準(zhǔn)值不確定度CAS單位溴1000μ...
動(dòng)物源性材料仍然是生物學(xué)研究的重要組成部分。用更明確的非動(dòng)物替代品取代這些物質(zhì)正在取得進(jìn)展。這是一項(xiàng)艱巨的任務(wù)。開發(fā)FBS和Matrigel®等材料替代品的目標(biāo)仍然難以實(shí)現(xiàn)。明膠和膠原蛋白這些來(lái)自多種動(dòng)物組織。明膠最常見來(lái)自豬。這兩種材料形成水凝膠，提供細(xì)胞外基質(zhì)以支持細(xì)胞的2D和3D生長(zhǎng)。血清產(chǎn)品最常見的血清產(chǎn)品是胎牛血清。這廣泛用于培養(yǎng)細(xì)胞。胎牛血清含有多種因子的混合物，這些因子是在培養(yǎng)物中生長(zhǎng)的許多細(xì)胞類型的活力所必需的。在確切知道哪些成分重要之前，胎牛血清對(duì)于...
OptiVitro®NK細(xì)胞擴(kuò)增試劑盒?無(wú)血清，不含異源動(dòng)物成分；?純因子試劑盒，無(wú)需使用滋養(yǎng)層細(xì)胞；?支持NK細(xì)胞穩(wěn)健增殖（高活率、高擴(kuò)增、高純度、高殺傷能力）；?按照GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)和管理，支持IND和商業(yè)化。應(yīng)用：適用于從人外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMC）、臍帶血單個(gè)核細(xì)胞中選擇性擴(kuò)增NK細(xì)胞。應(yīng)用于NK細(xì)胞療法開發(fā)，如CAR-NK等。常見問題1.凍存的PBMC細(xì)胞可以用嗎？?jī)龃娴腜BMC細(xì)胞可以使用，但是培養(yǎng)效果明顯弱于新鮮PBMC。對(duì)于凍存的PBMC，建議激活前一...
培養(yǎng)基CHO-S全培養(yǎng)基傳代方法復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速?zèng)]入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心3-5min，棄去上清液，用1-2mL全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有6-7mL全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶建議豎著培養(yǎng)。細(xì)胞傳代：①離心法：收集細(xì)胞，1000rpm離心5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-...
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