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聚合酶鏈式反應（PolymeraseChainReaction,PCR）是分子生物學中基礎且廣泛應用的技術之一，用于特異性擴增目標DNA片段。盡管PCR儀和試劑是核心要素，但實驗的順利進行同樣高度依賴一系列專用耗材。這些pcr耗材不僅影響反應效率和特異性，還直接關系到實驗的重復性...
產品信息目錄號60010EtO（環(huán)氧乙烷）滅菌處理每盒10臺設備（設備單獨包裝，每個密封袋中有1個小型和1個大型窺鏡。）有可能的使用該設備用于將小鼠胚胎道德經宮頸轉移到受體雌性小鼠中。僅用于研究目的。不適用于人類或動物的診斷或治療用途。其他用途：mNSET60010設備還可用于人工授精(AI)或將其他材料/病原體轉移到受體雌性小鼠中。對于更大體積的轉移，請考慮容量為20-40µl的mC&I設備(60020)。處理設備僅限一次性使用。使用后丟棄。在mNSET胚胎移植...
在尺寸表征領域，主要有掃描/透射/掃描透射電鏡（SEM/TEM/STEM）和動態(tài)光散射（即DLS）兩種方法。不幸的是，我們發(fā)現(xiàn)與SEM/TEM/STEM技術相比，DLS不適合準確確定納米/微球的尺寸分布。DLS結果與膠體穩(wěn)定性密切相關，不可避免地會導致大尺寸納米粒子的尺寸分布不準確。對于低于100nm的納米粒子，流體動力學尺寸變得相關。然而，對于幾百納米左右或以上的納米粒子，膠體穩(wěn)定性受重力作用的影響很大。相比之下，SEM/TEM/STEM圖像僅基于干燥樣品，在我們的案例和文...
徑跡蝕刻膜過濾器的原材料我們應用軌道蝕刻技術實現(xiàn)透明聚碳酸酯（聚碳酸酯）和聚酯（寵物）生膠片，以及棕黃色聚酰亞胺（PI）薄膜，厚度從6到50微米不等。我們所有的原材料（薄膜）都由擠壓不使用溶劑，下表中標有（*）的溶劑除外，這些溶劑也可作為流延膜.我們只使用高質量的材料，為所有軌道蝕刻膜過濾器提供其固有特性：低可萃取性、低蛋白質結合、吸附和吸收可忽略不計、生物相容性、出色的耐化學性和熱穩(wěn)定性。原材料可用厚度原材料的內在特性用過的聚合物薄膜為徑跡蝕刻膜過濾器提供了它們的固有特性：...
由于其精確和均勻的孔徑，軌道蝕刻膜是精確保留小顆粒的理想選擇。它們可用于流體過濾、微粒檢測、支持細胞培養(yǎng)、擴散控制、模板.....1.流體過濾（氣體和液體）：澄清氣體和液體（空氣、水等）、血液過濾和分析...2.診斷：回收宮頸癌細胞和分離循環(huán)稀有細胞，檢測和計數(shù)從食品、飲料或化妝品中回收的細菌（流式細胞儀、熒光顯微鏡），檢測和分析回收的空氣懸浮顆粒（石棉、AOX）……薄層細胞學（paptest）徑跡蝕刻膜過濾器是薄層細胞學的理想選擇，可有效回收細胞物質并在顯微鏡分析（子宮頸抹...
聚合物原料薄膜的發(fā)束重離子由離子源產生，然后由回旋加速器加速至高達4MeV/uma的能量。對于光束，聚合物薄膜在真空下通過掃描離子束以恒定速度解繞;因此，軌跡密度（或所需的孔密度）由離子束強度和薄膜速度精確定義。薄膜被拉過彎曲輥以增加軌道的角度展開，從而通過避免平行的雙軌道來提高膜過濾器的選擇性。束狀聚合物薄膜的化學蝕刻在光束過程中產生的線性軌跡主要以大分子鏈斷裂、高度親水化學基團和自由真空為特征。因此，軌道比周圍的本體聚合物對化學物質更敏感，并且可以選擇性地蝕刻，導致它們暴...
凝膠過濾是分離金納米粒子標記結合物的最佳方法。透析會產生更多變化的結果；在我們的實驗室中，嘗試通過透析將未結合的金納米粒子與蛋白質和抗體結合物分離，導致金降解，有時還會導致蛋白質大量損失；因此，我們不推薦通過透析來分離偶聯(lián)物。膜離心可能有用，特別是在標記非常大的蛋白質時；截留分子量為50,000或100,000的微量濃縮器將允許undecagold和Nanogold®穿過膜。選擇您的凝膠過濾介質選擇一種凝膠，它可以最好地分離金結合物和過量存在的組分：這將是一種凝膠，其...
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